История ребёнка
Родион — мальчик, которому в 9 месяцев был проведен генетический анализ, в результате которого была обнаружена мутация в гене, отвечающем за выработку белка, необходимого для работы мышц. У Родиона диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА).
На данный момент ему требуется индивидуально подобранный корсет типа Шено, который поможет поддерживать правильную осанку и улучшить двигательные функции. Также необходимы реабилитационные процедуры в другом городе для обеспечения наилучших условий для его развития и восстановления.
Мы призываем вас помочь Родиона получить необходимую поддержку и подарить ему надежду на полноценную жизнь!
Видео обращение от семьи Родиона 2025
РЕАБИЛИТАЦИЯ
Видео обращение от мамы Родиона 2026

Голубев Родион Дмитриевич
Дата Рождения: 04/04/2016
Диагноз:
Спинальная мышечная атрофия (аутосомно-рецессивное нервно-мышечное заболевание
с прогрессирующими симптомами вялого паралича и мышечной атрофии), I-II тип.