История ребёнка

У маленького Ратмира синдром Феджермана, поражение головного мозга и высокий риск развития детского церебрального паралича.

Он — первый ребёнок в семье, и родители делают всё возможное, чтобы дать ему шанс на здоровое будущее. Но для этого Ратмиру необходима постоянная реабилитация, которая требует больших усилий и средств.

Каждый ваш вклад — это ещё один шаг Ратмира к жизни без боли и ограничений.

Видео обращение от мамы
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Турдалиев Ратмир Дмитриевич

Дата Рождения: 13/09/2024

Диагноз:

Синдром Феджермана, высокий риск ДЦП и поражение головного мозга.

Нужно собрать: 114 000 ₽