История ребёнка

Родион — мальчик, которому в 9 месяцев был проведен генетический анализ, в результате которого была обнаружена мутация в гене, отвечающем за выработку белка, необходимого для работы мышц. У Родиона диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА).

На данный момент ему требуется индивидуально подобранный корсет типа Шено, который поможет поддерживать правильную осанку и улучшить двигательные функции. Также необходимы реабилитационные процедуры в другом городе для обеспечения наилучших условий для его развития и восстановления.

Мы призываем вас помочь Родиона получить необходимую поддержку и подарить ему надежду на полноценную жизнь!

Видео обращение от семьи Родиона 2025
РЕАБИЛИТАЦИЯ

Видео обращение от мамы Родиона 2026

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Голубев Родион Дмитриевич

Дата Рождения: 04/04/2016

Диагноз:

Спинальная мышечная атрофия (аутосомно-рецессивное нервно-мышечное заболевание

с прогрессирующими симптомами вялого паралича и мышечной атрофии), I-II тип.

Нужно собрать: 91 500 ₽